سنتز مشتقات جدید تیادی آزرولوتری آزین
thesis
- وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه فردوسی مشهد - دانشکده علوم
- author شهریار اسماعیل زاده خادم
- adviser مجید هروی
- Number of pages: First 15 pages
- publication year 1375
abstract
از واکنش دی تیواسیلاسیون تیوکربونوهیدرازید(i) با استفاده از تیوکربونیل تیواستیک اسید (ii)، ترکیب 2 هیدرازنیو 5 هیدروکسی 1و3و4 تیادی آزول (iii) تهیه شد این ترکیب با فناسیل برومید (iv) در یک مرحله به 2h، 4 فنیل 7 هیدروکسی 1و3و4 تیادی آزولو [c-3,2]]4,3,1] تری آزین (v) تبدیل شد. همین ترکیب (iii) با پیروویک اسید (vi) و طی دو مرحله به 3,4h متیل 7 هیدروکسی 1و3و4 تیادی آزولو [c-3,2][4,2,1] تری آزین 4اون (vii) تبدیل گردید. ترکیب (iii) با اپی کلروهیدرین (viii) وارد واکنش شده و 4 هیدروکسی n-1 [5 هیدروکسی 1و3و4 تیادی آزولیل] پیرازوالیدین (ix) را ایجاد کرد.از طرف دیگر ترکیب (iii) با پروپارژیل برومید (x) ابتدا 2 (2 - پروپارژیل هیدرازینو) 5 هیدروکسی 1و3و4 تیادی آزول (xi) را بدست داد. این ترکیب تحت اثر نمک پالادیوم حلقوی گردید و به ترکیب 2h، 3h، 4 متیلن 7 هیدروکسی 1و3و4 تیادی آزولو [c-3,2][4,2,1] تری آزین (xii) تبدیل شد.
similar resources
سنتز مشتقات جدید تری آزولو تیادی آزول و تری آزولو تیادی آزین
واکنش -3 متیل - -4 آمینو - -5 مرکاپتو - 1،2،4 - تری آزول (i) با تری اتیل ارتوفرمات و استیل کلرید بترتیب -3 متیل - 1،2،4 - تری آزولو [3، b-4] [1،3،4] تیادی آزول (ii) و 3، 6 - دی متیل - 1،2،4 - تری آزولو [3، b-4] [1،3،4] تیادی آزول (iii) را ایجاد نمود. واکنش -1 کلرو - 2،4 - دی نیترو بنزن، dmad و dead با ترکیب (i) بترتیب به -3 متیل - -8 نیترو - 5h - 1،2،4 - تری آزولو [3، b-4] [1،3،4] بنزو تیادی آز...
15 صفحه اولسنتز مشتقات جدید پیریمیدو[4,5- e][1,2,4]تری آزولو[3,4-b][1,3,4]تیادی آزین
در این تحقیق ابتدا از واکنش 4-آمینو5-متیل-h4-1,2,4–تری آزول3-تیو با 5- برمو2,4-دی کلرو-6-متیل پیریمیدین در حضور تری اتیل آمین و حلال استونیتریل ترکیب 3-((5-برمو-2-کلرو-6-متیل پیریمیدین-4-ایل)تیو)-5-متیل-h4-1,2,4–تری آزول-4-آمین تهیه گردید. همچنین از واکنش 3-((5-برمو-2-کلرو-6-متیل پیریمیدین-4-ایل)تیو)-5-متیل-4h-1,2,4-تری آزول-4-آمین با آمین های حلقوی مختلف در حلال اتانول و در شرایط رفلاکس...
سنتز سیستم هتروسیکلی جدید 1و2و4- تری آزولو]3و4-b [ ]1و3و4[- تیادی آزول و 1و3و4 تیادی آزولو] 2و3-c [ ] 1و2و4[ تری آزین -4-اون و مشتقات آنها
با توجه به تحقیقات اخیر، تری آزینو تیا دی آزول ها و تری آزولو تیا دی آزول عمدتا دارای خواص بیولوژیک متفاوتی هستند. نظر به اینکه سنتز و خصوصیات بیولوژیک 1,2,4- تری آزینو ]3,4- b [ ]1,3,4[ تیا دی آزول و 1,2,4- تری آزولو]3,4- b [ ]1,3,4[ تیا دی آزول به ندرت گزارش شده بود، ما را بر آن داشت که مجموعه واکنش هایی را جهت سنتز این گونه ترکیبات با خصوصیات بیولوژیک متفاوت طراحی و اجرا کنیم که در نهایت منج...
15 صفحه اولسنتز مشتقات جدید تیازولو تری آزین ها
برای تهیه مشتقات تیازولو [b-2,3] [1، 2، 4] تری آزین از -6 میتل -1، 2، 4- تری آزین 3 (2h) - تیون - (4h)5 - اون (i) استفاده شد. تراکم این ماده از پروپارژیل برمید در حضور سدیم متوکسید در دمای معمولی مشتق -3 پروپارژیل مرکاپتو (ii) را به دست داد. از واکنش ترکیب (ii) با تری اتیل آمین در اتانول جسمی کریستالی به عنوان محصول اصلی به دست آمد. این ماده عنوان 2، -3 دی هیدرو - 3 - متیلن - 6 - متیل - 7h - تی...
15 صفحه اولسنتز سیستمهای هتروسیکلی سه حلقه ای جدید از پیریمیدو - -4h 1، 3، -4 تیادی آزین
واکنش ترکیبات 2 و -4 دی کلرو - -5 نیتروپیریمیدین (1) با 1 و -5 دی فنیل -3- مرکاپتو - فورمازان (دی تیزون) (2) منجر به تهیه مشتق جدیدی از پیریمیدوتیادی آزین (3) می شود. اگر در ترکیب (3)، هیدرازین (4) جایگزین کلر شود ترکیبی بدست خواهد آمد (5) که از آن بعنوان ماده اولیه برای سنتز ترکیبات سه حلقه ای جدید می توان استفاده کرد. با توجه به اینکه ترکیب (5) یک نوکلئوفیل دودندانه است از واکنش آن با الکتروف...
15 صفحه اولسنتز تک ظرف مشتقات جدید پیرانوپیرازول بدون استفاده از کاتالیزور
پیرازول‌ها و مشتقات آنها یک دسته مهم از ترکیبات فعال بیولوژیکی در صنعت داروسازی هستند و به‌عنوان ساختار اصلی بسیاری از ترکیبات فعال بیولوژیکی به شمار می‌روند. در این مقاله یک روش تک ظرفی کارآمد برای سنتز ترکیبات هتروسیکل پیرانو‌پیرازولی جدید از طریق واکنش سه‌جزئی 2-پیرازولین-5-اون‌ها، دی متیل باربیتوریک اسید و آلدهیدهای آروماتیک تحت شرایط بازروانی در حلال اتانل و بدون استفاده از کاتالیزور ارائ...
full textMy Resources
document type: thesis
وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه فردوسی مشهد - دانشکده علوم
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023